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遺傳的基因疾病有哪些
白化病—常染色體隱性遺傳病；家族性高脂蛋白血癥—常染色體顯性遺傳?。蝗祟惣t綠色盲癥—伴X染色體隱性遺傳等。
人類健康或疾病是基因和環境因素共同作用的結果，遺傳信息的改變往往會導致疾病的發生?？蛇z傳的疾病有：高血壓、糖尿病、乳腺癌、抑郁癥、血脂異常、大腸癌、禿頂、哮喘、心臟病等疾病。
人類中的遺傳病種類很多。有以下幾類：第一類：單基因遺傳病，如白化病、并指、軟骨發育不全。第二類：多基因遺傳病，如唇裂、原發性高血壓等。第三類：染色體異常遺傳病，如21三體綜合征、貓叫綜合征等。
疾病易感基因
1、問題一：什么是疾病易感基因呢？ 所謂疾病易感性是指由遺傳決定的易于患某種或某類疾病的傾向性。具有疾病易感性的人一定具有特定的遺傳特征，簡單地說就是帶有某種疾病地易感基因組型（第三曲線基因）。
2、現代醫學研究成果表明：大多數疾病是多種環境因素和遺傳體質共同作用的結果；對健康不利的遺傳體質所對應的一些與疾病發生相關的基因型，我們就叫做疾病易感基因。疾病的發生、發展過程都受到遺傳和環境兩方面的共同影響。
3、易感基因檢測的全稱是“疾病易感基因檢測服務”。所謂的疾病易感性是一種特定疾病或疾病類型的遺傳易感性。易患某種疾病的人必須具有某種特定的遺傳特征，即某種特定疾病的基因型。
易感基因檢測和天賦基因檢測有什么區別
天賦基因解碼基因檢測分為智商、情商、運動、才藝四個部分。每一個部分又分為很多細項，科學準確地分析一個的天賦情況。上面的每一項分析，佳學基因都檢測評價四至15個基因，可以發現小孩的長板與短析。
一是，檢測是否患遺傳病，提前診斷，預防或者及時治療。比如耳聾基因檢測等，耳聾就是遺傳病的一種。
因為基因檢測一生只需要做一次，所以原則上是越早越好?；驒z測分為兒童天賦基因檢測和疾病易感基因檢測。
問題三：易感基因檢測的區別 絕大多數腫瘤病歷是環境和個體遺傳易感共同作用的結果。蘇博醫學基因檢測研究所指出，在接觸致癌物質的個體中，也只是少數人患病――個體的易感因素在發病過程中同樣占有重要的地位。
疾病易感基因檢測是在健康的時候查出隱藏的“基因地雷”，告訴你未來可能發生的疾病的風險，目的是早知道、早預防，讓本來要生的疾病不發生、少發生或晚發生。屬于預防醫學的范疇。需要注意的是：基因檢測不等同于疾病診斷。
易感基因檢測的全稱是“疾病易感基因檢測服務”。所謂的疾病易感性是一種特定疾病或疾病類型的遺傳易感性。易患某種疾病的人必須具有某種特定的遺傳特征，即某種特定疾病的基因型。
易感基因檢測都檢測哪些方面呢?
1、比如腫瘤，糖尿病，哮喘等等，疾病易感基因檢測是可以明確的檢測出人體對某個疾病有易感性，也就是在相同的情況下，有易感性的人比其他人容易發病，這也就是說：為什么在相同的情況下，有的人患病而有的人不患病的原因。
2、疾病易感性是指由遺傳決定的易于患某種或某類疾病的傾向性。具有疾病易感性的人一定具有特定的遺傳特征，簡單地說就是帶有某種疾病的易感基因。
3、高精度腫瘤易感基因檢測：主要是消化系統、呼吸系統、神經系統、內分泌系統、血液系統、皮膚運動系統、泌尿生殖系統等高精度腫瘤基因檢測。比如宮頸癌、卵巢癌、乳腺癌、子宮內膜癌等。
4、精確診斷疾病糖尿病是一種多基因疾病，疾病的發生與多個基因有關，常規檢查只能通過指標來判斷疾病的發展情況，無法找到致病根源。
易感基因檢測是什么?可以查哪些疾病基因?
比如腫瘤，糖尿病，哮喘等等，疾病易感基因檢測是可以明確的檢測出人體對某個疾病有易感性，也就是在相同的情況下，有易感性的人比其他人容易發病，這也就是說：為什么在相同的情況下，有的人患病而有的人不患病的原因。
疾病易感性是指由遺傳決定的易于患某種或某類疾病的傾向性。具有疾病易感性的人一定具有特定的遺傳特征，簡單地說就是帶有某種疾病的易感基因。
易感基因檢測的全稱是“疾病易感性基因檢測”?；驒z測是指我們通過分子生物學手段破譯人體攜帶的基因密碼，從而預測個體將來患某種或某些疾病的概率。
易感基因檢測的全稱是“疾病易感基因檢測服務”。所謂的疾病易感性是一種特定疾病或疾病類型的遺傳易感性。易患某種疾病的人必須具有某種特定的遺傳特征，即某種特定疾病的基因型。
常見的耳聾易感基因有哪些
常見的耳聾基因有：GJB2基因，此基因如果發生突變，將會產生重度或者極重度的感音神經性耳聾。PDS基因，其編碼蛋白主要作用是參與調節耳蝸內淋巴液的離子平衡，如果此基因發生突變，將會產生大前庭導水管綜合征或者Pendred綜合征。
線粒體DNAA12SrRNA基因：線粒體DNA A1555G基因突變與氨基糖甙類引起的性耳聾關系密切。GJB2基因：GJB2基因和先天性聾有著密切關系，中國先天性聾患者中攜帶有GJB2基因突變的約占20％。
兒童出現耳聾的原因可能有很多，包括先天性因素、遺傳因素、感染、外傷、藥物引起的聽力損傷等。以下是一些可能導致兒童耳聾的常見原因：遺傳因素： 一些遺傳性疾病或基因突變可能導致兒童耳聾。
先天性又分成遺傳性和非遺傳性，遺傳性是指從上一代攜帶過來基因造成的耳聾，非遺傳性可能是胎兒在母體的發育過程中，因為某些原因產生耳聾。
傳導性聾的病因 （1）先天性常見的有先天性畸形，包括外耳、中耳的畸形，例如先天性外耳道閉鎖或鼓膜、聽骨、蝸窗、前庭窗發育不全等。（2）后天性外耳道發生阻塞，如耵聹栓塞、骨疣、異物、腫瘤、炎癥等。
三，連鎖遺傳致聾基因位于X染色體，隨X染色體遺傳，此類耳聾占遺傳性耳聾的百分之一到百分之二。
